Description

BAUDRY – Pâte à sucer boîte de 70 g des laboratoires BOIRON est utilisé en cas de toux sèche.

PÂTES BAUDRY, pâtes à sucer – BOIRON

1. INDICATIONS

On utilise ce médicament homéopathique traditionnellement  comme adjuvant dans le traitement de la toux.

2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Par voie buccale : Sucer 10 à 20 pâtes par jour

3. CONTRE-INDICATIONS

D’abord chez les enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Premièrement ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Deuxièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent  on  déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement, les principes actifs sont : Aconitum napellus 1 DH 0,002 ml, Belladonna 1 DH 0,002 ml, Drosera 1 DH 0,002 ml, Bryonia 1 DH 0,002 ml, Coccus cacti 1 DH 0,002 ml, Ipeca 1 DH 0,002 ml.

Deuxièmement les excipients sont : Saccharose, sirop de glucose, sucre inverti, colorant azoïque (E124).

Fabricant : BOIRON

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PATES BAUDRY, pâtes à sucer.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Aconitum napellus 1 DH 0,002 ml, Belladonna 1 DH 0,002 ml, Drosera 1 DH 0,002 ml, Bryonia 1 DH 0,002 ml, Coccus cacti 1 DH 0,002 ml, Ipeca 1 DH 0,002 ml. Excipients à effet notoire : Saccharose, sirop de glucose, sucre inverti, colorant azoïque (E124). FORME PHARMACEUTIQUE : Pâte à sucer.
DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme adjuvant dans le traitement de la toux.
Posologie et mode d’administration : Sucer 10 à 20 pâtes par jour. Voie buccale.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : Une pâte à sucer contient 0,103 g de sirop de glucose, 0,077 g de sucre inverti et 0,415 g de saccharose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. En raison de la présence de saccharose, de sucre inverti et de sirop de glucose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Médicament homéopathique.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : Gomme arabique, saccharose, sirop de glucose, sucre inverti, arôme framboise. Colorant : rouge cochenille A (E124).
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 70 g environ.
TITULAIRE/EXPLOITANT DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :
BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : 3400930100226 boîte de 70 g environ. Médicament non soumis à prescription médicale. Non Remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : Octobre 1976.