ARNICALME – 40 comp. – BOIRON

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ARNICALME – 40 comp. – BOIRON

Boiron
UGS : 3400921918144 Catégories : , Étiquette :
Ceci est un médicament

4,19 TTC

ARNICALME, comprimé orodispersible. on utilise ce médicament homéopathique traditionnellement dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), et des contusions (coups) et enfin pour la fatigue musculaire.

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Description

ARNICALME, comprimé orodispersible. on utilise ce médicament homéopathique traditionnellement dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), et des contusions (coups) et enfin pour la fatigue musculaire.

ARNICALME, comprimés orodispersibles – BOIRON

1. INDICATIONS

ARNICALME est un médicament homéopathique traditionnellement dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), et des contusions (coups) et enfin pour la fatigue musculaire.

2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION:

Posologie : Chez l’adulte : 2 comprimés 3 fois par jour. tance des repas. Enfin chez l’enfant à partir de 18 mois : 1 comprimé 3 fois par jour. On fait  d’abord dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Il faut bien sur  espacer les prises dès l’amélioration et ensuite cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne pourra pas dépasser 7 jours.A laisser fondre sous la langue à distance des repas

3. CONTRE-INDICATIONS

Contre-indications : enfants de moins de 18 mois.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose,
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

4. CONSERVATION

En conclusion, tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Premièrement, n’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.Ainsi le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 an après ouverture.

Deuxièmement, tenir le flacon soigneusement fermé.Pas de précautions particulières de conservation et n’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Troisièmement, ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Ainsi votre pharmacien peut éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ainsi les mesures contribueront à protéger l’environnement.

5. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Arnica montana 9 CH 2,5 mg pour un comprimé orodispersible de 250 mg. Excipient à effet notoire : lactose.

Fabricant : BOIRON

Retrouvez tous nos conseils sur l'utilisation de l'homéopathie via ce lien.

ARNICALME, comprimé orodispersible.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Arnica montana 9 CH 2,5 mg pour un comprimé orodispersible de 250 mg. Excipient à effet notoire : lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé orodispersible.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups) et de la fatigue musculaire.
Posologie et mode d’administration :
Posologie : Chez l’adulte : 2 comprimés 3 fois par jour. A laisser fondre sous la langue à distance des repas. Chez l’enfant à partir de 18 mois : 1 comprimé 3 fois par jour. Faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Espacer les prises dès l’amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne pourra pas dépasser 7 jours.
Mode d’administration : voie sublinguale.
Contre-indications : enfants de moins de 18 mois.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans. Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : comprimés orodispersibles sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Boîte de 40 comprimés.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP : 34009 219 181 4 4 : comprimés orodispersibles sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Boîte de 40 comprimés. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc Soc. Non agréé aux collectivités. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 17/01/2012.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 30/01/2017.