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Description
PRELINIUM, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de fond de la rhinite allergique saisonnière.
1. INDICATION DE PRELINIUM :
Prelinium est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de fond de la rhinite allergique saisonnière.
2. POSOLOGIE DE PRELINIUM :
Posologie
Un comprimé par jour un mois avant la date présumée de l’allergie et durant la saison du ou des pollens responsables.
Mode d’administration
Voie orale
Laissez fondre le comprimé dans la bouche.
Durée de traitement
La durée de traitement sera fonction de la saison pollinique.
3. CONTRE-INDICATIONS
Premièrement, chez les enfants de moins de 1 an ou l’hypersensibilité aux substances activesComme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde
Grossesse et allaitement
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant PRELINIUM, comprimé orodispersible, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PRELINIUM, comprimé orodispersible contient du lactose et du sodium.
4. COMPOSITION
Ce que contient PRELINIUM, comprimé orodispersible
- Les substances actives sont :
Apis mellifica 15 CH…………………………0,833 mg
Pollens 15 CH…………………………………….0,833 mg
Poumon histamine 15 CH…………….0,833 mg
Pour un comprimé de 250 mg.
Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, Qu’est-ce que PRELINIUM, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés orodispersibles. Il est conditionné dans une boîte contenant 40, 60 ou 90 comprimés.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
5. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
Ne pas administrer sans avis médical chez l’enfant de moins de 30 mois.
Fabricant : BOIRON
Retrouvez tous nos conseils sur l'utilisation de l'homéopathie via ce lien. REF 3400930226254
QUIÉTUDE, sirop.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Chamomilla vulgaris 9 CH 1,5 g, Gelsemium 9 CH 1,5 g, Hyoscyamus niger 9 CH 1,5 g, Kalium bromatum 9 CH 1,5 g, Passiflora incarnata 3 DH 1,5 g, Stramonium 9 CH 1,5 g pour 100 g. Excipients à effet notoire : éthanol 96% V/V, saccharose.
FORME PHARMACEUTIQUE : sirop.
DONNÉES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'enfant dès 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil.
Posologie et mode d'administration : ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an.
Posologie : en cas de nervosité passagère et de troubles mineurs du sommeil : une dose de 5 ml, à l’aide du godet-doseur, le matin et le soir. Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant. Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement doit être réévalué.
Mode d’administration : voie orale.
Contre-indications : enfants de moins de 1 an. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : les causes d'un trouble du sommeil doivent être identifiées, et les éventuels facteurs sous-jacents traités. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : saccharose, éthanol à 96 pour cent, acide benzoïque, caramel, eau.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précaution particulière de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : 200 ml en flacon (verre) bouchon (PE) et 1 godet-doseur (PP) gradué à 5 ml.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigence particulière.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP 34009 352 725 1 5 : sirop flacon de 200 ml (verre) bouchon (PE) et godet-doseur (PP) gradué à 5 ml. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 24/04/2000.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 17/07/2017.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : ne pas administrer sans avis médical chez l’enfant de moins de 30 mois.
