VERRULIA – 60 comp. – BOIRON

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VERRULIA – 60 comp. – BOIRON

Boiron
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5,98 TTC

VERRULIA – 60 comprimés à sucer des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement homéopathique des verrues.

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Description

VERRULIA – 60 comprimés à sucer des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement homéopathique des verrues.

VERRULIA, comprimé à sucer.

1. INDICATIONS

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.

2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d’aggravation, un avis médical est nécessaire.

3. CONTRE-INDICATIONS

Premièrement: chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Deuxièmement: l’utilisation de ce médicament est à éviter normalement pendant la grossesse en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution.

troisièmement ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

quatrièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent  on  déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose.

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement les principes actifs Antimonium crudum 9 CH 1 mg, Nitricum acidum 9 CH 1 mg, Thuya occidentalis 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg.Deuxièmement les excipients à effet notoire : saccharose, lactose.

5. CONSERVATION

En conclusion, tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Premièrement, n’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.Ainsi le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 an après ouverture.

Deuxièmement, tenir le flacon soigneusement fermé.Pas de précautions particulières de conservation et n’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Troisièmement, ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Ainsi votre pharmacien peut éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ainsi les mesures contribueront à protéger l’environnement.

Fabricant : BOIRON

Retrouvez tous nos conseils sur l'utilisation de l'homéopathie via ce lien.

VERRULIA, comprimé à sucer.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Antimonium crudum 9 CH 1 mg, Nitricum acidum 9 CH 1 mg, Thuya occidentalis 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé à sucer.
DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.
Posologie et mode d'administration :
Posologie : Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d'aggravation, un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration : voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas.
Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique :
Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP 34009 360 964 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 05/08/2003.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 18/08/2017.