Description

OSTEOCYNESINE – 60 comprimés des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement des décalcifications (croissance…), des états de fatigue (convalescence…) et pour aider à la consolidation des fractures.

OSTÉOCYNÉSINE, 60 comp. – BOIRON

1. INDICATIONS

Ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans les troubles de la croissance, les suites de fractures, les troubles du métabolisme du calcium.

2. PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Par la présence de la souche SULFUR IODATUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de dermatose sans avis médical.

Grossesse et allaitement :Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches entrant dans la composition de ce médicament on peut ainsi l’ utilisé chez la femme enceinte ou allaitante.

contient du lactose

3. POSOLOGIE

2 comprimés par jour.

Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, laisser fondre les comprimés sous la langue.

Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les comprimés dans un peu d’eau en raison du risque  de fausse route.

Durée maximale du traitement : 1 mois.

Le traitement pourra être renouvelé sur avis médical

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

5. COMPOSITION

Premièrement les substances actives

Calcarea carbonica ostrearum 3 DH……0,625 mg
Calcarea fluorica 3 DH………………………0,625 mg
Calcarea phosphorica 3 DH……………….0,625 mg
Sulfur iodatum 4 CH………………………….0,625 mg

Deuxièmement les excipients  sont :Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Fabricant : Laboratoire BOIRON

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OSTEOCYNESINE, comprimés.
COMPOSITION : Calcarea ostreica 3 DH, Calcarea fluorica 3 DH, Calcarea phosphorica 3 DH, Sulfur iodatum 4 CH pour un comprimé de 0,3 g. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la décalcification, les troubles de la croissance, la consolidation des fractures et la convalescence.
Posologie et mode d’administration : 2 comprimés 2 ou 3 fois par jour. Sucer, avaler ou écraser les comprimés dans un peu d'eau. Enfants de moins de 6 ans : faire dissoudre le comprimé dans de l’eau avant la prise en raison du risque de fausse route.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
EFFETS INDESIRABLES : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Médicament homéopathique.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 60 comprimés.
TITULAIRE/EXPLOITANT DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : CIP 3400930765128, VISA n°214-417. Non Remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités. Médicament non soumis à prescription médicale.
DATE D’AUTORISATION : janvier 1943.