Description

HOMEOGENE 9, comprimé.
ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement des maux de gorge et des enrouements.

HOMEOGENE 9, 60 comp. – BOIRON

1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement des maux de gorge et des enrouements.

2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

D’abord ce médicament est réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans. 1 comprimé à sucer deux à quatre fois par jour. Chez l’enfant de moins de 6 ans, on fait dissoudre bien entendu le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route.
Enfin la durée du traitement ne doit pas dépasser normalement une semaine.

3. CONTRE-INDICATIONS

d’abord chez l’enfant de moins de 2 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Ce médicament contient la substance active PULSATILLA 3 CH on déconseille son utilisation sans avis médical chez les patients présentant une otite ou une sinusite en raison du risque de complication de ces pathologies.

Premièrement ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Deuxièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent  on  déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose.

troisièmement Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, on évite l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement.

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement les principes actifs: Arnica montana 3 CH 0,278 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,278 mg, Belladonna 3 CH 0,278 mg, Bromum 3 CH 0,278 mg, Bryonia 3 CH 0,278 mg, Mercurius solubilis 3 CH 0,278 mg, Phytolacca decandra 3 CH 0,278 mg, Pulsatilla 3 CH 0,278 mg, Spongia tosta 3 CH 0,278 mg pour un comprimé de 250 mg.

Deuxièmement les excipients : saccharose, lactose. Un comprimé contient 187,5 mg de saccharose et 60 mg de lactose,stéarate de magnésium.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Ainsi votre pharmacien peut éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ainsi les mesures contribueront à protéger l’environnement.

Durée de conservation : 5 ans.

Fabricant : laboratoire BOIRON

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HOMEOGENE 9, comprimé.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Arnica montana 3 CH 0,278 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,278 mg, Belladonna 3 CH 0,278 mg, Bromum 3 CH 0,278 mg, Bryonia 3 CH 0,278 mg, Mercurius solubilis 3 CH 0,278 mg, Phytolacca decandra 3 CH 0,278 mg, Pulsatilla 3 CH 0,278 mg, Spongia tosta 3 CH 0,278 mg pour un comprimé de 250 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose. Un comprimé contient 187,5 mg de saccharose et 60 mg de lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé.
DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des maux de gorge et des enrouements.
Posologie et mode d’administration :
Posologie : médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans. 1 comprimé à sucer deux à quatre fois par jour. Chez l’enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Mode d’administration : voie orale.
Contre-indications : enfants de moins de 2 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient la substance active PULSATILLA 3 CH. Son utilisation sans avis médical est déconseillée chez les patients présentant une otite ou une sinusite en raison du risque de complication de ces pathologies. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : boîte de 60 comprimés conditionnés en plaquettes thermoformées (Aluminium/PVC).
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy – France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 305 034 6 1 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 60 comprimés. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : Date de première autorisation : 20/09/2012.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 03/10/2017.