Description

Camilia 30 doses solution buvable en récipient unidose. est  un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson.

CAMILIA

1. UTILISATION

CAMILIA ,30 DOSES: ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement des douleurs dentaires de l enfant e et du nouveau-né .

2. CONTRE-INDICATIONS

D’abord ne prenez jamais CAMILIA  parce que  votre enfant est allergique aux substances actives.

TRÈS IMPORTANT: NE PAS ADMINISTRER DANS LE NEZ, L’ŒIL OU L’OREILLE. NE PAS INJECTER.

3. MODE D’ADMINISTRATION

Premièrement pour ouvrir le sachet vous détachez un récipient unidose de la barrette.Puis deuxièmement fermer  le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ensuite vous ouvrez le récipient unidose en tournant l’embout .Et pour finir vous versez le contenu du récipient  dans la cavité buccale de l’enfant. Surtout vous maintenez  l’enfant en position assise.

4. POSOLOGIE

Normalement 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent traditionnellement de-là de 8  jours consultez un professionnel de santé .

5. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement le principes actifs: Chamomilla vulgaris 9 CH 333,3 mg, Phytolacca decandra 5 CH 333,3 mg, Rheum 5 CH 333,3 mg.Deuxièmement l’excipient  pour 1 récipient unidose de 1 ml.
FORME PHARMACEUTIQUE :  30 récipients unidoses solution buvable.

6. CONSERVATION

En conclusion tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Premièrement, n’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ainsi le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 an après ouverture.

Deuxièmement, tenir le flacon soigneusement fermé.Pas de précautions particulières de conservation et n’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Troisièmement, ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Ainsi votre pharmacien peut éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ainsi les mesures contribueront à protéger l’environnement.

LABORATOIRE BOIRON LYON SAINTE FOYE

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CAMILIA, solution buvable en récipient unidose.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Chamomilla vulgaris 9 CH 333,3 mg, Phytolacca decandra 5 CH 333,3 mg, Rheum 5 CH 333,3 mg pour 1 récipient unidose de 1 ml.
FORME PHARMACEUTIQUE : solution buvable en récipient unidose.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson.
Posologie et mode d'administration :
Posologie : 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire.
Mode d’administration : ouvrir le sachet. Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l’enfant tout en maintenant l’enfant en position assise.
Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : eau purifiée.
Durée de conservation : Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans. Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Précautions particulières de conservation : Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 10 récipients unidoses ou boîte de 30 récipients unidoses.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 360 962 9 5 : 1 ml en récipient unidose (PEBD). Boîte de 10 unidoses - 34009 394 728 9 8 : 1 ml en récipient unidose (PEBD). Boîte de 30 unidoses. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 05/2003.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 30/06/2017.