ZENALIA, 30 comp. – BOIRON

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ZENALIA, 30 comp. – BOIRON

Boiron
UGS : 3400936096707 Catégorie : Étiquettes : ,
Ceci est un médicament

5,30 TTC

ZENALIA – 30 comprimés sublingaux des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement homéopathique du trac, de l’appréhension, de l’anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles).

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Description

ZENALIA – 30 comprimés sublingaux des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement homéopathique du trac, de l’appréhension, de l’anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles).

ZENALIA, 30 comp. – BOIRON

1. INDICATIONS

On utilise Zenalia Boiron médicament homéopathique traditionnellement  en cas de trac, d’appréhension, d’anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles,par exemple).

2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Posologie de Zenalia Boiron : dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir avec une durée maximale de traitement de 15 jours.Pour le mode d’administration ,on laisse fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas.

3. CONTRE-INDICATIONS

D’abord chez les enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Premièrement ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Deuxièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent  on  déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose:

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement les principes actifs sont  Gelsemium sempervirens 9 CH 1 mg, Ignatia amara 9 CH 1 mg, Kalium phosphoricum 15 CH 1 mg pour un comprimé de 300 mg.

Deuxièmement les excipients   saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.

De même les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Donc demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ainsi ces mesures permettront de protéger l’environnement.

5 .PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

En outre pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenance de l’emballage extérieur : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées(PVC/Aluminium).

Premièrement n’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.Ainsi le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 an après ouverture.

Deuxièmement ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Ainsi votre pharmacien peut éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ainsi les mesures contribueront à protéger l’environnement.

Fabricant : BOIRON

Retrouvez tous nos conseils sur l'utilisation de l'homéopathie via ce lien.

ZENALIA, comprimé sublingual.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Gelsemium sempervirens 9 CH 1 mg, Ignatia amara 9 CH 1 mg, Kalium phosphoricum 15 CH 1 mg pour un comprimé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé sublingual.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d’appréhension, d’anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles).
Posologie et mode d'administration :
Posologie : dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir avec une durée maximale de traitement de 15 jours.
Mode d’administration : voie orale. Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas.
Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : la prise de comprimé est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentent une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique :
Médicament homéopathique. L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenance de l’emballage extérieur : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 360 967 0 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : date de première autorisation : 24/11/2004.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 14/09/2017.