HOMEOVOX – 60 comp. – BOIRON
5,17€ TTC
HOMEOVOX – 60 omprimés enrobés des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement homéopathique des cas d’enrouement, d’extinction de voix ou de fatigue des cordes vocales.
Description
HOMEOVOX – 60 omprimés enrobés des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement homéopathique des cas d’enrouement, d’extinction de voix ou de fatigue des cordes vocales.
HOMEOVOX, 60 comp. BOIRON
1. INDICATION
Ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement des affections de la voix d’apparitions récentes : extinction de voix, enrouement, fatigue des cordes vocales par exemple.
2. POSOLOGIE
Pour adultes et enfants de plus de 6 ans : 2 comprimés 3 à 6 fois par jour. La durée du traitement est limitée à 6 jours, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 2 jours doit amener naturellement à consulter un médecin.
3. MODE D’ADMINISTRATION
Par voie orale. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
4. CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients . Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route.
Premièrement ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.
Deuxièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose.
Compte tenu de la présence d’ HEPAR SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.
4. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
HOMEOVOX, comprimé enrobé peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables :
5. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Premièrement les principes actifs: Aconitum napellus 3 CH 0,164 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,164 mg, Belladonna 6 CH 0,164 mg, Bryonia 3 CH 0,164 mg, Calendula officinalis 6 CH 0,164 mg, Ferrum phosphoricum 6 CH 0,164 mg, Hepar sulfur 6 CH 0,164 mg, Kalium bichromicum 6 CH 0,164 mg, Mercurius solubilis 6 CH 0,164 mg, Populus candicans 6 CH 0,164 mg, Spongia tosta 6 CH 0,164 mg pour un comprimé enrobé de 300 mg.
Deuxièmement les excipients : saccharose, lactose, amidon de maïs, stéarate de magnésium, gomme arabique, gélatine, talc, cire blanche, cire de carnauba.
DATE D’AUTORISATION : 5 juillet 2017.
Fabricant : BOIRON
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HOMEOVOX, comprimé enrobé.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Aconitum napellus 3 CH 0,164 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,164 mg, Belladonna 6 CH 0,164 mg, Bryonia 3 CH 0,164 mg, Calendula officinalis 6 CH 0,164 mg, Ferrum phosphoricum 6 CH 0,164 mg, Hepar sulfur 6 CH 0,164 mg, Kalium bichromicum 6 CH 0,164 mg, Mercurius solubilis 6 CH 0,164 mg, Populus candicans 6 CH 0,164 mg, Spongia tosta 6 CH 0,164 mg pour un comprimé enrobé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose. Un comprimé contient 178,7 mg de saccharose et 86,4 mg de lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé enrobé.
DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des affections de la voix d’apparitions récentes : extinction de voix, enrouement, fatigue des cordes vocales.
Posologie et mode d’administration :
Posologie : Adultes et enfants de plus de 6 ans : 2 comprimés 3 à 6 fois par jour. La durée du traitement est limitée à 6 jours, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 2 jours devra amener à consulter un médecin.
Mode d’administration : Voie orale. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Contre-indications : Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Compte tenu de la présence d’ HEPAR SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.
Fertilité, grossesse et allaitement : HOMEOVOX, comprimé enrobé peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : saccharose, lactose, amidon de maïs, stéarate de magnésium, gomme arabique, gélatine, talc, cire blanche, cire de carnauba. Durée de conservation : 5 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précaution particulière de conservation. Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 60 comprimés enrobés conditionnés en plaquettes thermoformées (aluminium/PVC).
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 305 042 9 1 : 3 plaquettes thermoformées (PVC/Alu) pour une boîte de 60 comprimés. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : 5 juillet 2017.
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