STODAL, sirop 200 ml – BOIRON

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STODAL, sirop 200 ml – BOIRON

Boiron
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STODAL, sirop.200 ml1 (BOIRON)Ce médicament homéopathique  s’utilise traditionnellement dans le traitement de la toux.

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Description

STODAL, sirop.200 ml1 (BOIRON)Ce médicament homéopathique  s’utilise traditionnellement dans le traitement de la toux.

STODAL, sirop 200 ml – BOIRON

1. INDICATIONS

Ce médicament homéopathique  s’utilise traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

2. UTILISATION

D’abord pour les adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.

Ensuite pour les enfants  : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.

La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin.

3. CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Premièrement, ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Deuxièmement, ce médicament contient du lactose, par conséquent on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose.

Troisièmement, ce médicament contient 1,74% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,069 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,206 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Quatrièmement, compte tenu de la présence de PULSATILLA 6 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement les principes actifs: Pulsatilla 6 CH 0,95 g, Rumex crispus 6 CH 0,95 g, Bryonia 3 CH 0,95 g, Ipeca 3 CH 0,95 g, Spongia tosta 3 CH 0,95 g, Sticta pulmonaria 3 CH 0,95 g, Antimonium tartaricum 6 CH 0,95 g, Myocarde 6 CH 0,95 g, Coccus cacti 3 CH 0,95 g, Drosera TM 0,95 g, Sirop de Tolu 19,00 g, Sirop de Polygala 19,00 g pour 100 g de sirop.

Deuxièmement les excipients : solution de saccharose, caramel, acide benzoïque, éthanol à 96% V/V.

Durée de conservation : 5 ans.

Fabricant : BOIRON

Retrouvez tous nos conseils sur l'utilisation de l'homéopathie via ce lien.

STODAL, sirop.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Pulsatilla 6 CH 0,95 g, Rumex crispus 6 CH 0,95 g, Bryonia 3 CH 0,95 g, Ipeca 3 CH 0,95 g, Spongia tosta 3 CH 0,95 g, Sticta pulmonaria 3 CH 0,95 g, Antimonium tartaricum 6 CH 0,95 g, Myocarde 6 CH 0,95 g, Coccus cacti 3 CH 0,95 g, Drosera TM 0,95 g, Sirop de Tolu 19,00 g, Sirop de Polygala 19,00 g pour 100 g de sirop. Excipients à effet notoire : saccharose, éthanol.
FORME PHARMACEUTIQUE : sirop.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Posologie et mode d’administration :
Posologie : Adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin. Mode d’administration : voie orale.
Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient 3,75 g de saccharose pour une dose de 5 mL et 11,25 g de saccharose pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient 1,74% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,069 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,206 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Compte tenu de la présence de PULSATILLA 6 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : solution de saccharose, caramel, acide benzoïque, éthanol à 96% V/V.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : boîte contenant 1 flacon de 200 mL (verre de type III) et 1 godet doseur de 15 mL, gradué à 5 mL et à 15 mL (PP). Boîte contenant 1 flacon de 200 mL (verre de type III) avec 1 verseur anti-gouttes et 1 godet doseur de 15 mL, gradué à 5 mL et à 15 mL (PP). Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP 3400931000679.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : VISA n°215-1476 octroyé le 12/02/1944.
Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 12/10/2017.