Description

CORYZALIA , 40 comprimés orodispersibles :Ce médicament homéopathique en comprimé s’utilise traditionnellement dans le traitement du rhume et des rhinites de l’enfant et l’adulte.

CORYZALIA, 40 comprimés – BOIRON

Ce médicament homéopathique en comprimé s’utilise traditionnellement dans le traitement du rhume et des rhinites de l’enfant et l’adulte.Pour commencer n’utilisez jamais coryzalia  premièrement chez l’enfant de moins de 18 mois et deuxièment allergique aux substances actives.Par contre Coryzalia,  peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

1. COMMENT PRENDRE CORYZALIA

D’abord chez les  adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. enfin la durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.

2. CONTRE-INDICATIONS

D’abord chez les enfants de moins de 18 mois. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.Ainsi ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, en général l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

3. COMPOSITION

•D’abord Les substances actives sont :

Allium cepa 3 CH……………………………..200 mg
Belladonna 3 CH………………………………200 mg
Gelsemium 3 CH……………………………..200 mg
Kalium bichromicum 3 CH…………………200 mg
Sabadilla 3 CH…………………………………200 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.

Et enfin l’excipient est : l’ eau purifiée

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON

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CORYZALIA, comprimé orodispersible.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Allium cepa 3 CH 0,5 mg, Belladonna 3 CH 0,5 mg, Gelsemium 3 CH 0,5 mg, Kalium bichromicum 3 CH 0,5 mg, Sabadilla 3 CH 0,5 mg pour un comprimé orodispersible de 250 mg.
Excipient à effet notoire : lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé orodispersible.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.
Posologie et mode d’administration :
Posologie : réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 18 mois. Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.
Mode d’administration : voie sublinguale.
Contre-indications : enfants de moins de 18 mois. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 3 ans.
Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) Boîte de 40 comprimés.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 224 688 6 0 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : Date de première autorisation : 19/09/2012.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 03/10/2017.