Description

médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

STODALINE – BOIRON

1. INDICATIONS

Ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement de la toux.

2. MODE D’ADMINISTRATION ET POSOLOGIE

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.
Premièrement chez l’adulte : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Deuxièmement chez l’enfant : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

 3. MISE EN GARDE

Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Enfin en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement les principes actifs Antimonium tartaricum 6 CH 2 g, Bryonia 3 CH 2 g, Coccus cacti 4 CH 2 g, Drosera 3 CH 2 g, Ipeca 3 CH 2 g, Rumex crispus 6 CH 2 g, Spongia tosta 4 CH 2 g, Sticta pulmonaria 3 CH 2 g pour 100 g de sirop

Deuxièmement les excipients : maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), arôme mûre, arôme vanille, eau purifiée.

Fabricant : laboratoire BOIRON

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STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Antimonium tartaricum 6 CH 2 g, Bryonia 3 CH 2 g, Coccus cacti 4 CH 2 g, Drosera 3 CH 2 g, Ipeca 3 CH 2 g, Rumex crispus 6 CH 2 g, Spongia tosta 4 CH 2 g, Sticta pulmonaria 3 CH 2 g pour 100 g de sirop.
Excipients à effet notoire : maltitol liquide, sorbitol (E420).
FORME PHARMACEUTIQUE : sirop édulcoré au sorbitol et maltitol liquide.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Posologie et mode d’administration : voie orale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.
Chez l’adulte : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Chez l’enfant : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à une consultation médicale.
Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml.
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), arôme mûre, arôme vanille, eau purifiée.
Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : 200 ml de sirop en flacon (verre de type III) avec ou sans verseur anti-gouttes. Boite de 1 flacon de 200 ml + 1 godet doseur (polypropylène de 15 ml, gradué à 5 ml et à 15 ml).
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP : 34009 279 994 1 3. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 09/01/2015.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 28/12/2017.