Description

STODAL, granules.des laboratoire BOIRON:ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement de la toux.

STODAL, granules – BOIRON

1. INDICATIONS

ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement  dans le traitement de la toux.

2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

La posologie est de 5 granules toutes les heures. Espacer les prises selon amélioration. La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin.

Le mode d’administration chez l’enfant de moins de 6 ans et la voile orale en faisant dissoudre les granules dans un peu d’eau.

3. CONTRE-INDICATIONS

D’abord compte tenu de la présence de PULSATILLA 3 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.

Premièrement ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Deuxièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent  on  déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose:

4. COMPOSITION

Premièrement les principes actifs :Antimonium tartaricum 6 CH 0,0044 ml, Bryonia 3 CH 0,0044 ml, Coccus cacti 3 CH 0,0044 ml, Ipeca 3 CH 0,0044 ml, Myocarde 6 CH 0,0044 ml, Pulsatilla 3 CH 0,0044 ml, Rumex crispus 6 CH 0,0044 ml, Spongia tosta 3 CH 0,0044 ml, Sticta pulmonaria 3 CH 0,0044 ml pour un tube de 4 g de granules.
Deuxièmement les excipients : saccharose, lactose.

5. CONSERVATION

En conclusion tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Premièrement n’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.Ainsi le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 an après ouverture.

Deuxièmement tenir le flacon soigneusement fermé.Pas de précautions particulières de conservation et n’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Troisièmement ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Ainsi votre pharmacien peut éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ainsi les mesures contribueront à protéger l’environnement.

LABORATOIRE BOIRON: boîte de 2 tubes.

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STODAL, granules.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Antimonium tartaricum 6 CH 0,0044 ml, Bryonia 3 CH 0,0044 ml, Coccus cacti 3 CH 0,0044 ml, Ipeca 3 CH 0,0044 ml, Myocarde 6 CH 0,0044 ml, Pulsatilla 3 CH 0,0044 ml, Rumex crispus 6 CH 0,0044 ml, Spongia tosta 3 CH 0,0044 ml, Sticta pulmonaria 3 CH 0,0044 ml pour un tube de 4 g de granules.
Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : granules.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Posologie et mode d’administration :
Posologie : laisser fondre sous la langue 5 granules toutes les heures. Espacer les prises selon amélioration. La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin.
Mode d’administration : voie orale. Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau.
Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : compte tenu de la présence de PULSATILLA 3 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit de lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : saccharose, lactose. Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : tubes (PP/PE) - boîte de 2 tubes de 4 g.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France. NUMERO(S)
D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 333 619 5 2 : boîte de 2 tubes. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : visa n°215-1530 octroyé le 25/03/1944.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 16/06/2017.