Description

DIARALIA Ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

DIARALIA, comprimés – BOIRON

1. INDICATIONS

DIARALIA, ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

2. MODE D’ADMINISTRATION ET POSOLOGIE

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie : 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

3. CONTRE-INDICATIONS

Premièrement, chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Deuxièmement, l’utilisation de ce médicament est à éviter normalement pendant la grossesse en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution.

Troisièmement, ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Quatrièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent  on  déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose:

Enfin, en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement les principes actifs ,Arsenicum album 9 CH 1 mg, China rubra 5 CH 1 mg, Podophyllum peltatum 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.

Deuxièmement les excipients, saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

5. CONSERVATION

D’abord tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. Ainsi la date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.Le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 an après ouverture.

Tenir le flacon soigneusement fermé.

Pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

En conséquence ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Surtout votre pharmacien peut éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ainsi les mesures contribueront à protéger l’environnement.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : BOIRON

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DIARALIA, comprimé.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Arsenicum album 9 CH 1 mg, China rubra 5 CH 1 mg, Podophyllum peltatum 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie et mode d'administration : médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie : 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration : voie orale.
Contre-indications : enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de perte hydro-électrolytique nécessitant une réhydratation appropriée. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenue de l’emballage extérieur : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP 34009 360 966 4 6 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 15/04/2004.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 18/08/2017.