Description

HOMEOAFTYL – Aphtes – 60 comprimés à sucer des laboratoires BOIRON est utilisé dans le traitement homéopathique des aphtes.

HOMEOAFTYL, 60 comp. – BOIRON

1. INDICATIONS

Ce médicament homéopathique s’utilise traditionnellement dans le traitement des aphtes chez l’adulte et aussi l’enfant de plus de 6 ans.

2. POSOLOGIE

Un comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

3.CONTRE-INDICATIONS

Premièrement : chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Deuxièmement : l’utilisation de ce médicament est à éviter normalement pendant la grossesse en l’absence de données expérimentales et cliniques et bien sur par mesure de précaution.

Troisièmement : ce médicament contient du saccharose, donc on déconseille ainsi l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Quatrièmement ce médicament contient du lactose, par conséquent  on  déconseille l’utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose:

4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Premièrement les produits actifs: Borax 5 CH 1 mg, Kalium bichromicum 5 CH 1 mg, Sulfuricum acidum 5 CH 1 mg pour un comprimé de 300 mg.

Deuxièmement les excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté , stéarate de magnésium..

Durée de conservation : 5 ans

Fabricant : BOIRON

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HOMEOAFTYL, comprimé à sucer.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Borax 5 CH 1 mg, Kalium bichromicum 5 CH 1 mg, Sulfuricum acidum 5 CH 1 mg pour un comprimé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé à sucer.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie et mode d'administration :
Posologie : 1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration : voie orale.
Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : 3 x 20 comprimés à sucer sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP 34009 358 750 8 2 : 3 x 20 comprimés à sucrer sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 03/2002.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 02/10/2017.